Heterocyklické sloučeniny
Z Multimediaexpo.cz
m (1 revizi) |
(+ Výrazné vylepšení) |
||
(Není zobrazena jedna mezilehlá verze.) | |||
Řádka 87: | Řádka 87: | ||
{| style="text-align:center;" | {| style="text-align:center;" | ||
- | |[[Soubor:Furan | + | |[[Soubor:Furan-2D-numbered.png|70px]] |
[[furan]]<br /> | [[furan]]<br /> | ||
oxacyklo-<br />penta-2,4-dien<br /> | oxacyklo-<br />penta-2,4-dien<br /> | ||
oxol | oxol | ||
- | |[[Soubor:Thiophene | + | |[[Soubor:Thiophene-2D-numbered.png|70px]] |
[[thiofen]]<br /> | [[thiofen]]<br /> | ||
thiacyklo-<br />penta-2,4-dien<br /> | thiacyklo-<br />penta-2,4-dien<br /> | ||
thiol | thiol | ||
- | |[[Soubor:Pyrrole | + | |[[Soubor:Pyrrole-2D-numbered.png|70px]] |
[[pyrrol]]<br /> | [[pyrrol]]<br /> | ||
azacyklo-<br />penta-2,4-dien<br /> | azacyklo-<br />penta-2,4-dien<br /> | ||
azol | azol | ||
- | |[[Soubor:Pyrazole | + | |[[Soubor:Pyrazole 2D numbered.png|70px]] |
[[pyrrazol]]<br /> | [[pyrrazol]]<br /> | ||
1,2-diazacyklo-<br />penta-2,4-dien<br /> | 1,2-diazacyklo-<br />penta-2,4-dien<br /> | ||
1,2-diazol | 1,2-diazol | ||
- | |[[Soubor:Imidazole | + | |[[Soubor:Imidazole 2D numbered.png|70px]] |
[[imidazol]]<br /> | [[imidazol]]<br /> | ||
1,3-diazacyklo-<br />penta-2,4-dien<br /> | 1,3-diazacyklo-<br />penta-2,4-dien<br /> | ||
1,3-diazol | 1,3-diazol | ||
|- | |- | ||
- | |[[Soubor:Pyridine | + | |[[Soubor:Pyridine numbers.png|70px]] |
[[pyridin]]<br /> | [[pyridin]]<br /> | ||
azabenzen<br /> | azabenzen<br /> | ||
azin<br /> | azin<br /> | ||
- | |colspan="2"|[[Soubor:Indole | + | |colspan="2"|[[Soubor:Indole 2D numbered.png|140px]] |
[[indol]] | [[indol]] | ||
- | |colspan="2"|[[Soubor:Carbazole | + | |colspan="2"|[[Soubor:Carbazole.png|140px]] |
[[karbazol]] | [[karbazol]] | ||
|- | |- | ||
- | |[[Soubor:Pyridazine | + | |[[Soubor:Pyridazine 2D numbers.png|70px]] |
[[pyridazin]]<br /> | [[pyridazin]]<br /> | ||
1,2-diazabenzen<br /> | 1,2-diazabenzen<br /> | ||
1,2-diazin | 1,2-diazin | ||
- | |[[Soubor:Pyrimidine | + | |[[Soubor:Pyrimidine 2D numbers.png|70px]] |
[[pyrimidin]]<br /> | [[pyrimidin]]<br /> | ||
1,3-diazabenzen<br /> | 1,3-diazabenzen<br /> | ||
1,3-diazin | 1,3-diazin | ||
- | |[[Soubor:Pyrazine | + | |[[Soubor:Pyrazine 2D numbers.png|70px]] |
[[pyrazin]]<br /> | [[pyrazin]]<br /> | ||
1,4-diazabenzen<br /> | 1,4-diazabenzen<br /> | ||
1,4-diazin | 1,4-diazin | ||
- | |colspan="2"|[[Soubor: | + | |colspan="2"|[[Soubor:Acridin.png|140px]] |
[[akridin]]<br /> | [[akridin]]<br /> | ||
10-azantracen<br /> | 10-azantracen<br /> | ||
|- | |- | ||
- | |colspan="2"|[[Soubor:Quinoline | + | |colspan="2"|[[Soubor:Quinoline numbered.png|140px]] |
[[chinolin]]<br /> | [[chinolin]]<br /> | ||
1-azanaftalen | 1-azanaftalen | ||
- | |colspan="2"|[[Soubor:Isoquinoline | + | |colspan="2"|[[Soubor:Isoquinoline numbered.png|140px]] |
[[isochinolin]]<br /> | [[isochinolin]]<br /> | ||
2-azanaftalen | 2-azanaftalen | ||
- | |[[Soubor: | + | |[[Soubor:Azepan.png|70px]] |
perhydroazepin<br /> | perhydroazepin<br /> | ||
azacykloheptan | azacykloheptan | ||
|- | |- | ||
- | |[[Soubor:Oxirane | + | |[[Soubor:Oxirane.png|70px]] |
[[oxiran]]<br /> | [[oxiran]]<br /> | ||
oxacyklopropan | oxacyklopropan | ||
- | |[[Soubor:Aziridine | + | |[[Soubor:Aziridine.png|70px]] |
[[aziridin]]<br /> | [[aziridin]]<br /> | ||
azacyklopropan | azacyklopropan | ||
- | |[[Soubor: | + | |[[Soubor:Thiiran.png|70px]] |
[[thiiran]]<br /> | [[thiiran]]<br /> | ||
thiacyklopropan | thiacyklopropan | ||
- | |[[Soubor:Azetidine | + | |[[Soubor:Azetidine structure.png|70px]] |
[[azetidin]]<br /> | [[azetidin]]<br /> | ||
azacyklobutan | azacyklobutan | ||
- | |[[Soubor:1 | + | |[[Soubor:1-4-Dioxane.png|70px]] |
[[1,4-dioxan]]<br /> | [[1,4-dioxan]]<br /> | ||
1,4-dioxacyklo-<br />hexan | 1,4-dioxacyklo-<br />hexan | ||
|- | |- | ||
- | |[[Soubor:Isoxazole | + | |[[Soubor:Isoxazole 2D numbered.png|70px]] |
[[isoxazol]]<br /> | [[isoxazol]]<br /> | ||
1-oxa-2-azacyklo-<br />penta-2,4-dien<br /> | 1-oxa-2-azacyklo-<br />penta-2,4-dien<br /> | ||
1,2-oxazol | 1,2-oxazol | ||
- | |[[Soubor:Oxazole | + | |[[Soubor:Oxazole 2D numbered.png|70px]] |
[[oxazol]]<br /> | [[oxazol]]<br /> | ||
1-oxa-3-azacyklo-<br />penta-2,4-dien<br /> | 1-oxa-3-azacyklo-<br />penta-2,4-dien<br /> | ||
1,3-oxazol | 1,3-oxazol | ||
- | |[[Soubor:Isothiazole | + | |[[Soubor:Isothiazole 2D numbered.png|70px]] |
[[isothiazol]]<br /> | [[isothiazol]]<br /> | ||
1-thia-2-azacyklo-<br />penta-2,4-dien<br /> | 1-thia-2-azacyklo-<br />penta-2,4-dien<br /> | ||
1,2-thiazol | 1,2-thiazol | ||
- | |[[Soubor:Thiazole | + | |[[Soubor:Thiazole 2D numbered.png|70px]] |
[[thiazol]]<br /> | [[thiazol]]<br /> | ||
1-thia-3-azacyklo-<br />penta-2,4-dien<br /> | 1-thia-3-azacyklo-<br />penta-2,4-dien<br /> | ||
1,3-thiazol | 1,3-thiazol | ||
- | |[[Soubor:Morpholine numbering.png| | + | |[[Soubor:Morpholine numbering.png|70px]] |
[[morfolin]]<br /> | [[morfolin]]<br /> | ||
1-oxa-4-azacyklo-<br />hexan<br /> | 1-oxa-4-azacyklo-<br />hexan<br /> |
Aktuální verze z 9. 5. 2019, 09:01
Heterocyklické sloučeniny jsou organické cyklické látky, které mimo atomů uhlíku obsahují v cyklu i jiné atomy, tzv. heteroatomy. Podle druhu heteroatomu můžeme tyto sloučeniny rozdělit na kyslíkaté, dusíkaté, sirné atd. Podle počtu heteroatomů je rozdělujeme na jednosytné, dvojsytné a vícesytné. Stejně jako cyklické uhlovodíky, jsou i heterocykly nejčastěji pětičlenné a šestičlenné. Spojením heterocyklu s aromatickým jádrem vzniká např.: chinolin a spojení dvou heterocyklů dává vzniku kondenzovaným heterocyklům např.: purin. Jsou známy i aromatické heterocyklické sloučeniny. Heterocyklické sloučeniny se často vyskytují v přírodních látkách a některé jsou nezbytné pro život.
Struktura vybraných heterocyklických sloučenin (pyridin, purin a furan)
Obsah |
Rozdělení
Pětičlenné heterocykly s jedním heteroatomem
- z pětičlenných má nejvýraznější aromatický charakter
Pětičlenné heterocykly se dvěma heteroatomy
Šestičlenné heterocykly s jedním heteroatomem
Šestičlenné heterocykly se dvěma heteroatomy
Kondenzované heterocykly se dvěma heterocykly
- Purin - skládá se z pyrimidinu a imidazolu.
Názvosloví
Číslování
- Při číslování má heteroatom většinou číslo 1. Výjimkou je např. isochinon, akridin, karbazol, kde se čísluje podle matečného uhlovodíku.
- Při větším počtu stejných heteroatomů číslujeme tak, aby heteroatomy měly nejnižší součet čísel .
- Při více různých heteroatomech rozhoduje skupina (vyšší skupina má přednost), popř. protonové číslo (nižší má přednost).
Např: O > S > N > P > Si
Triviální názvy
Triviální názvy se nejvíce používají pro pěti- a šestičlenné heterocykly a jejich deriváty.
Záměnný systém
Záměnný systém vychází z domněnky, že heterocyklus vzniká náhradou atomu C za heteroatom, což znázorníme předponou.
Heteroatom | Předpona |
---|---|
kyslík | ox(a)- |
síra | thi(a)- |
dusík | az(a)- |
fosfor | fosf(a)- |
křemík | sil(a)- |
Hantzch-Windmanův systém
Pomocí tohoto systému můžeme tvořit názvy tří- až desetičlenných heterocyklů pomocí předpon heteroatomů a kmene vyjadřujícího počet členů a nasycení cyklu.
Počet členů | Heterocyklus neobsahuje dusík | Heterocyklus obsahuje dusík | ||
---|---|---|---|---|
nenasycený | nasycený | nenasycený | nasycený | |
3 | -iren | -iran | -irin | -iridin |
4 | -et | -etan | -et | -etidin |
5 | -ol | -olan | -ol | -olidin |
6 | -in | -an | -in | perhydro- -in |
7 | -epin | -epan | -epin | perhydro- -epin |
8 | -ocin | -okan | -ocin | perhydro- -ocin |
9 | -onin | -onan | -onin | perhydro- -onin |
10 | -ecin | -ekan | -ecin | perhydro- -ecin |
Příklady
furan |
thiofen |
pyrrol |
pyrrazol |
imidazol |
pyridin | ||||
pyridazin |
pyrimidin |
pyrazin |
akridin | |
chinolin |
isochinolin |
perhydroazepin | ||
oxiran |
aziridin |
thiiran |
azetidin |
1,4-dioxan |
isoxazol |
oxazol |
isothiazol |
thiazol |
morfolin |
Externí odkazy
|
Náklady na energie a provoz naší encyklopedie prudce vzrostly. Potřebujeme vaši podporu... Kolik ?? To je na Vás. Náš FIO účet — 2500575897 / 2010 |
---|
Informace o článku.
Článek je převzat z Wikipedie, otevřené encyklopedie, do které přispívají dobrovolníci z celého světa. |