Heterocyklické sloučeniny

Z Multimediaexpo.cz

Verze z 5. 3. 2011, 17:29 (zobrazit zdroj) Sysop (diskuse | příspěvky) m (1 revizi) ← Porovnání se starší verzí

Verze z 30. 5. 2014, 19:14 (zobrazit zdroj) Sysop (diskuse | příspěvky) m (1 revizi) Porovnání s novější verzí →

---

Verze z 30. 5. 2014, 19:14

Heterocyklické sloučeniny jsou organické cyklické látky, které mimo atomů uhlíku obsahují v cyklu i jiné atomy, tzv. heteroatomy. Podle druhu heteroatomu můžeme tyto sloučeniny rozdělit na kyslíkaté, dusíkaté, sirné atd. Podle počtu heteroatomů je rozdělujeme na jednosytné, dvojsytné a vícesytné. Stejně jako cyklické uhlovodíky, jsou i heterocykly nejčastěji pětičlenné a šestičlenné. Spojením heterocyklu s aromatickým jádrem vzniká např.: chinolin a spojení dvou heterocyklů dává vzniku kondenzovaným heterocyklům např.: purin. Jsou známy i aromatické heterocyklické sloučeniny. Heterocyklické sloučeniny se často vyskytují v přírodních látkách a některé jsou nezbytné pro život.

Struktura vybraných heterocyklických sloučenin (pyridin, purin a furan)

Obsah 1 Rozdělení 1.1 Pětičlenné heterocykly s jedním heteroatomem 1.2 Pětičlenné heterocykly se dvěma heteroatomy 1.3 Šestičlenné heterocykly s jedním heteroatomem 1.4 Šestičlenné heterocykly se dvěma heteroatomy 1.5 Kondenzované heterocykly se dvěma heterocykly 2 Názvosloví 2.1 Číslování 2.2 Triviální názvy 2.3 Záměnný systém 2.4 Hantzch-Windmanův systém 3 Příklady 4 Externí odkazy

Rozdělení

Pětičlenné heterocykly s jedním heteroatomem

• furan
• thiofen

- z pětičlenných má nejvýraznější aromatický charakter

• pyrrol

Pětičlenné heterocykly se dvěma heteroatomy

• Pyrazol
• Imidazol
• Thiazol

Šestičlenné heterocykly s jedním heteroatomem

• Pyridin
• 2H-pyran
• 4H-pyran

Šestičlenné heterocykly se dvěma heteroatomy

• Pyrimidin

Kondenzované heterocykly se dvěma heterocykly

• Purin - skládá se z pyrimidinu a imidazolu.

Názvosloví

Číslování

• Při číslování má heteroatom většinou číslo 1. Výjimkou je např. isochinon, akridin, karbazol, kde se čísluje podle matečného uhlovodíku.
• Při větším počtu stejných heteroatomů číslujeme tak, aby heteroatomy měly nejnižší součet čísel .
• Při více různých heteroatomech rozhoduje skupina (vyšší skupina má přednost), popř. protonové číslo (nižší má přednost).
  Např: O > S > N > P > Si

Triviální názvy

Triviální názvy se nejvíce používají pro pěti- a šestičlenné heterocykly a jejich deriváty.

Záměnný systém

Záměnný systém vychází z domněnky, že heterocyklus vzniká náhradou atomu C za heteroatom, což znázorníme předponou.

Heteroatom	Předpona
kyslík	ox(a)-
síra	thi(a)-
dusík	az(a)-
fosfor	fosf(a)-
křemík	sil(a)-

Hantzch-Windmanův systém

Pomocí tohoto systému můžeme tvořit názvy tří- až desetičlenných heterocyklů pomocí předpon heteroatomů a kmene vyjadřujícího počet členů a nasycení cyklu.

Počet členů	Heterocyklus neobsahuje dusík		Heterocyklus obsahuje dusík
	nenasycený	nasycený	nenasycený	nasycený
3	-iren	-iran	-irin	-iridin
4	-et	-etan	-et	-etidin
5	-ol	-olan	-ol	-olidin
6	-in	-an	-in	perhydro- -in
7	-epin	-epan	-epin	perhydro- -epin
8	-ocin	-okan	-ocin	perhydro- -ocin
9	-onin	-onan	-onin	perhydro- -onin
10	-ecin	-ekan	-ecin	perhydro- -ecin

Příklady

60px furan oxacyklo- penta-2,4-dien oxol	60px thiofen thiacyklo- penta-2,4-dien thiol	60px pyrrol azacyklo- penta-2,4-dien azol	60px pyrrazol 1,2-diazacyklo- penta-2,4-dien 1,2-diazol	60px imidazol 1,3-diazacyklo- penta-2,4-dien 1,3-diazol
60px pyridin azabenzen azin	140px indol		140px karbazol
60px pyridazin 1,2-diazabenzen 1,2-diazin	60px pyrimidin 1,3-diazabenzen 1,3-diazin	60px pyrazin 1,4-diazabenzen 1,4-diazin	140px akridin 10-azantracen
140px chinolin 1-azanaftalen		140px isochinolin 2-azanaftalen		60px perhydroazepin azacykloheptan
60px oxiran oxacyklopropan	60px aziridin azacyklopropan	60px thiiran thiacyklopropan	60px azetidin azacyklobutan	60px 1,4-dioxan 1,4-dioxacyklo- hexan
60px isoxazol 1-oxa-2-azacyklo- penta-2,4-dien 1,2-oxazol	60px oxazol 1-oxa-3-azacyklo- penta-2,4-dien 1,3-oxazol	60px isothiazol 1-thia-2-azacyklo- penta-2,4-dien 1,2-thiazol	60px thiazol 1-thia-3-azacyklo- penta-2,4-dien 1,3-thiazol	morfolin 1-oxa-4-azacyklo- hexan 1,4-oxazin

Externí odkazy

Commons nabízí fotografie, obrázky a videa k tématu 3D modely aromatických heterocyklů

Náklady na energie a provoz naší encyklopedie prudce vzrostly. Potřebujeme vaši podporu... Kolik ?? To je na Vás. Náš FIO účet — 2500575897 / 2010
Informace o článku. Článek je převzat z Wikipedie, otevřené encyklopedie, do které přispívají dobrovolníci z celého světa. Tento text je dostupný za podmínek Creative Commons 3.0 Unported – creativecommons.org. Originální článek na české Wikipedii