Čekání na nový webový server Multimediaexpo.cz skončilo !
Motorem našeho webového serveru bude pekelně rychlý
procesor AMD Ryzen Threadripper 7960X (ZEN 4).
Motorem našeho webového serveru bude pekelně rychlý
procesor AMD Ryzen Threadripper 7960X (ZEN 4).
Kyselina amidosulfonová
Z Multimediaexpo.cz
(Rozdíly mezi verzemi)
m (1 revizi) |
(++) |
||
| Řádka 1: | Řádka 1: | ||
| - | [[ | + | [[Soubor:Zwitterion Structural Formulae V.1.png|thumb|240px|Kyselina amidosulfonová; vpravo v ionizovaném stavu]] |
| + | [[File:Sulfamic-acid-from-xtal-3D-balls.png|thumb|240px|Model molekuly kyseliny sulfamové]] | ||
'''Kyselina amidosulfonová''' (též '''amidosírová'''; [[IUPAC]] název je '''kyselina sulfamová''') je [[anorganická sloučenina]] se [[chemický vzorec|vzorcem]] H<sub>3</sub>NSO<sub>3</sub>. Tato bezbarvá, ve [[voda|vodě]] [[rozpustnost|rozpustná]] látka má široké možnosti použití. | '''Kyselina amidosulfonová''' (též '''amidosírová'''; [[IUPAC]] název je '''kyselina sulfamová''') je [[anorganická sloučenina]] se [[chemický vzorec|vzorcem]] H<sub>3</sub>NSO<sub>3</sub>. Tato bezbarvá, ve [[voda|vodě]] [[rozpustnost|rozpustná]] látka má široké možnosti použití. | ||
| - | + | ||
Kyselinu amidosulfonovou lze považovat za sloučeninu mezi [[kyselina sírová|kyselinou sírovou]] (H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) a [[sulfamid]]em (H<sub>4</sub>N<sub>2</sub>SO<sub>2</sub>). Při každé reakci (z kyseliny sírové na amidosulfonovou, resp. dále na sulfamid) se nahrazuje [[hydroxyl]]ová skupina -OH [[amin]]oskupinou -NH<sub>2</sub>. Toto schéma už však nejde dál rozšířit žádným směrem, aniž by byla rozštěpena [[funkční skupina|skupina]] -SO<sub>2</sub>. | Kyselinu amidosulfonovou lze považovat za sloučeninu mezi [[kyselina sírová|kyselinou sírovou]] (H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) a [[sulfamid]]em (H<sub>4</sub>N<sub>2</sub>SO<sub>2</sub>). Při každé reakci (z kyseliny sírové na amidosulfonovou, resp. dále na sulfamid) se nahrazuje [[hydroxyl]]ová skupina -OH [[amin]]oskupinou -NH<sub>2</sub>. Toto schéma už však nejde dál rozšířit žádným směrem, aniž by byla rozštěpena [[funkční skupina|skupina]] -SO<sub>2</sub>. | ||
== Použití == | == Použití == | ||
| - | [[ | + | [[Seznam kyselin]] |
==Reference== | ==Reference== | ||
<references /> | <references /> | ||
| Řádka 10: | Řádka 11: | ||
* Sulfamates and their therapeutic potential. Med Res Rev. 2005 Mar;25(2):186-228. Review. | * Sulfamates and their therapeutic potential. Med Res Rev. 2005 Mar;25(2):186-228. Review. | ||
* R. J. Cremlyn “An Introduction to Organosulfur Chemistry” John Wiley and Sons: Chichester (1996). ISBN 0-471-95512-4 | * R. J. Cremlyn “An Introduction to Organosulfur Chemistry” John Wiley and Sons: Chichester (1996). ISBN 0-471-95512-4 | ||
| + | |||
{{Commonscat|Sulfamic acid}}{{Článek z Wikipedie}} | {{Commonscat|Sulfamic acid}}{{Článek z Wikipedie}} | ||
Aktuální verze z 7. 4. 2022, 12:58
Kyselina amidosulfonová (též amidosírová; IUPAC název je kyselina sulfamová) je anorganická sloučenina se vzorcem H3NSO3. Tato bezbarvá, ve vodě rozpustná látka má široké možnosti použití.
Kyselinu amidosulfonovou lze považovat za sloučeninu mezi kyselinou sírovou (H2SO4) a sulfamidem (H4N2SO2). Při každé reakci (z kyseliny sírové na amidosulfonovou, resp. dále na sulfamid) se nahrazuje hydroxylová skupina -OH aminoskupinou -NH2. Toto schéma už však nejde dál rozšířit žádným směrem, aniž by byla rozštěpena skupina -SO2.
Použití
Reference
- MSDS http://www.osha.gov [1]
- Sulfamates and their therapeutic potential. Med Res Rev. 2005 Mar;25(2):186-228. Review.
- R. J. Cremlyn “An Introduction to Organosulfur Chemistry” John Wiley and Sons: Chichester (1996). ISBN 0-471-95512-4
|
| Náklady na energie a provoz naší encyklopedie prudce vzrostly. Potřebujeme vaši podporu... Kolik ?? To je na Vás. Náš FIO účet — 2500575897 / 2010 |
|---|
| Informace o článku.
Článek je převzat z Wikipedie, otevřené encyklopedie, do které přispívají dobrovolníci z celého světa. |