Crouzonův syndrom

Z Multimediaexpo.cz

---

Verze z 9. 3. 2010, 02:29

Crouzonův syndrom (craniofacial dysostosis) je v vrozená porucha vývoje lebky podmíněná genetickou příčinu (dědičná autozomálně). Dochází k předčasnému s růstu šípového švu lebečního. Dalšími typickými znaky jsou rozštěp patra, hypertelorismus, exoftalmus a atrofie zrakového nervu.

Literatura

• POKRIVČÁK, Tomáš. Syndromy a symptomy. Praha : Triton, 2009. 187 s. ISBN 978-80-7387-136-9.  

Externí odkazy

• Crouzon Syndrome - Seattle Children's Hospital Craniofacial Center
• (anglicky)

Náklady na energie a provoz naší encyklopedie prudce vzrostly. Potřebujeme vaši podporu... Kolik ?? To je na Vás. Náš FIO účet — 2500575897 / 2010
Informace o článku. Článek je převzat z Wikipedie, otevřené encyklopedie, do které přispívají dobrovolníci z celého světa. Tento text je dostupný za podmínek Creative Commons 3.0 Unported – creativecommons.org. Originální článek na české Wikipedii