Kraniosynostoza

Z Multimediaexpo.cz

Verze z 24. 1. 2010, 06:20; Sysop (diskuse | příspěvky)
(rozdíl) ← Starší verze | zobrazit aktuální verzi (rozdíl) | Novější verze → (rozdíl)

Kraniosynostozu definujeme jako předčasný uzávěr (obliteraci) jednoho či více švů (sutur) neurokrania vedoucí k jeho charakteristické deformitě. Vyskytují se jako izolovaný defekt, či jako součást určitého syndromu. Problematika kraniální suturální patologie prostupuje celou řadu medicínských oborů od molekulární genetiky přes pediatrii až ke špičkové kraniofaciální chirurgii a neurochirurgii.

Výskyt

Prevalence (výskyt) kraniosynostóz je 1:1800 až na 2200 porodů.

Diagnostika

Diagnostika je založena na fyzickém, rentgenovém, případně i CT vyšetření. Při prokázané diagnoze je indikováno její chirurgické řešení. Růst lebky, respektive mozku, je podmíněn přítomností otevřených (patentních) švů. Donošený novorozenec má kosti lební klenby odděleny šesti hlavními švy a šesti fontanelami. Ke kompletnímu uzávěru vetšiny švů lební klenby dochází od třetího decenia (30 let).