Akonitin

Z Multimediaexpo.cz

Akonitin (někdy známý jako Královna jedů; systematický název (1α,3α,6α,14α,16β)-8-(acetyloxy)-20-ethyl-3,13,15-trihydroxy-1,6,16-trimethoxy-4-(methoxymethyl)akonitan-14-ylbenzoát) je vysoce toxický alkaloid získávaný z různých druhů rostlin rodu Aconitum (oměj).

Použití

Akonitin je neurotoxin, který otevírá TTX-senzitivní sodíkové kanály v srdci a dalších tkáních^[1] a používá se pro modelování srdeční arytmie. Dříve se používal jako antipyretikum a analgetikum, dosud má určité aplikace v bylinné medicíně, ovšem nízký terapeutický index činí výpočet správné dávky obtížným.^[2]

Vlastnosti

Akonitin má chemický vzorec C₃₄H₄₇NO₁₁. Je rozpustný v chloroformu a benzenu, slabě v ethanolu a diethyletheru, jen velmi nepatrně ve vodě.

Merckův index dává pro myši následující LD₅₀: 0,166 mg/kg nitrožilně, 0,328 mg/kg intraperitoneálně (do břišní dutiny), zhruba 1 mg/kg orálně.^[3] U potkanů je orální LD₅₀ 5,97 mg/kg. U člověka byly jako smrtelné hlášeny orální dávky již 1,5 - 6 mg pro toto.^[4]

Reference

↑ Wang SY, Wang GK. Voltage-gated sodium channels as primary targets of diverse lipid-soluble neurotoxins. Cellular Signalling, February 2003, roč. 15, čís. 2, s. 151–9. DOI:10.1016/S0898-6568(02)00085-2. PMID 12464386.
↑ Chan TY. Aconite poisoning. Clinical Toxicology (Philadelphia, Pa.), April 2009, roč. 47, čís. 4, s. 279–85. DOI:10.1080/15563650902904407. PMID 19514874.
↑ Merck & Co.. The Merck Index. Eleventh Edition. [s.l.] : Rahway, N.J., 1989. ISBN ISBN 091191028X. S. 117. (angličtina)
↑ Ludewig R.; Regenthal R., et al. Akute Vergiftungen und Arzneimittelüberdosierungen. [s.l.] : [s.n.], 2007. ISBN ISBN 3-8047-2280-6. (němčina)

Commons nabízí fotografie, obrázky a videa k tématu
Akonitin

Náklady na energie a provoz naší encyklopedie prudce vzrostly. Potřebujeme vaši podporu... Kolik ?? To je na Vás. Náš FIO účet — 2500575897 / 2010
Informace o článku. Článek je převzat z Wikipedie, otevřené encyklopedie, do které přispívají dobrovolníci z celého světa. Tento text je dostupný za podmínek Creative Commons 3.0 Unported – creativecommons.org. Originální článek na české Wikipedii

[pmid12464386-0] Wang SY, Wang GK. Voltage-gated sodium channels as primary targets of diverse lipid-soluble neurotoxins. Cellular Signalling, February 2003, roč. 15, čís. 2, s. 151–9. DOI:10.1016/S0898-6568(02)00085-2. PMID 12464386.

[pmid19514874-1] Chan TY. Aconite poisoning. Clinical Toxicology (Philadelphia, Pa.), April 2009, roč. 47, čís. 4, s. 279–85. DOI:10.1080/15563650902904407. PMID 19514874.

[2] Merck & Co.. The Merck Index. Eleventh Edition. [s.l.] : Rahway, N.J., 1989. ISBN ISBN 091191028X. S. 117. (angličtina)

[3] Ludewig R.; Regenthal R., et al. Akute Vergiftungen und Arzneimittelüberdosierungen. [s.l.] : [s.n.], 2007. ISBN ISBN 3-8047-2280-6. (němčina)

[1]

[2]

[3]

[4]