Pyknodysostóza

Z Multimediaexpo.cz

Verze z 3. 9. 2013, 12:22; Sysop (diskuse | příspěvky)
(rozdíl) ← Starší verze | zobrazit aktuální verzi (rozdíl) | Novější verze → (rozdíl)

Pyknodysostóza je vzácné autozomálně recesivní onemocnění (1:1 milionu), charakterizované trpaslictvím s postižením končetin (dysostosis) a generalizovanou osteosklerózou (pycnos – tlustý).

Tímto postižením trpěl například malíř Henri de Toulouse-Lautrec. V klinickém obrazu se kromě dwarfismu projevuje hypoplazie nebo chybění laterální části klíčků, hypoplazie distálních článků prstů s širokými nehty, rozšířená lebka s perzistujícími fontanelami a malá mandibula a prominující nos. V RTG obrazu dominuje generalizovaná osteoskleróza. Častá je porucha segmentace C1 a C2 a spondylolýza v oblasti C2 a LS oblasti. Postižené kosti jsou náchylné k únavovým zlomeninám. Délka života není zkrácena.

Diferenciálně diagnosticky se odlišuje osteopetróza, dysostosiscleidocranialis a progresivní diafyzární dysplazie.

Terapie: K léčbě se používá růstový hormon k urychlení růstu, ortopedická terapie zahrnuje léčení únavových zlomenin. Velmi obtížné je léčení časté chronické osteomielitidy mandibuly.

Externí odkazy

Citováno z „http://ww.multimediaexpo.cz/mmecz/index.php/Pyknodysost%C3%B3za“